設(shè)為首頁
加入收藏
聯(lián)系我們
光譜分析中的不確定度有哪些?今天原子發(fā)射光譜儀小編來為您簡單的說一下。
標(biāo)準(zhǔn)不確定度的估計(jì)
前面對X射線熒光光譜儀分析中的不確定度來源進(jìn)行了介紹，下面介紹幾個(gè)主要過程的標(biāo)準(zhǔn)不確定度估計(jì)方法。測量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)不確定度實(shí)際上是由多個(gè)不確定度分量合成的。X射線熒光光譜分析中不確定度的來源分別從以下幾個(gè)方面考慮，即取樣(ul)、樣品制備(u2)、強(qiáng)度測量(u3)和回歸分析(u4，包括校正模型、校正系數(shù)的選擇和標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)值的準(zhǔn)確性)。在實(shí)際分析中，其中的一個(gè)或幾個(gè)可能是對分析結(jié)果的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度起決定作用的分量，那么就應(yīng)采取措施盡量減小其不確定度。此處的標(biāo)準(zhǔn)不確定度均采用相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度，以免量綱不一致。一般來說，如不說明，標(biāo)準(zhǔn)不確定度均指相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度，實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差也指相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。
數(shù)據(jù)處理過程中的不確定度
在這里，數(shù)據(jù)處理過程是指從測量的譜線強(qiáng)度計(jì)算樣品中元素濃度的過程，包括根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品建立校正曲線和根據(jù)校正曲線計(jì)算未知樣的濃度。在采用多重線性回歸方法確定校正曲線的過程中，校正模型的選用、基體校正方法、譜線重疊的校正方法、標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性至分析濃度的范圍等都對分析結(jié)果的準(zhǔn)確度產(chǎn)生影響。要對這些因素進(jìn)行逐一精確分析是比較困難的，但對于一些比較簡單的體系，還是能作比較全面的計(jì)算。Rashmi等就對用散射輻射法測定輕基體中Fe時(shí)的不確定度進(jìn)行了較全面的分析。
