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由原子發(fā)射光譜儀的小編為大家介紹一下原子發(fā)射光譜儀的優(yōu)缺點：
優(yōu)點：
1. 多元素同時檢出能力�！ �
可同時檢測一個樣品中的多種元素。一個樣品一經(jīng)激發(fā)，樣品中各元素都各自發(fā)射出其特征譜線，可以進行分別檢測而同時測定多種元素�！ �
2. 分析速度快。
試樣多數(shù)不需經(jīng)過化學(xué)處理就可分析，且固體、液體試樣均可直接分析，同時還可多元素同時測定，若用光電直讀光譜儀，則可在幾分鐘內(nèi)同時作幾十個元素的定量測定�！ �
3. 選擇性好。
由于光譜的特征性強，所以對于一些化學(xué)性質(zhì)極相似的元素的分析具有特別重要的意義。如鈮和鉭、銑和鉿、十幾種稀土元素的分析用其他方法都很困難，而對AES來說是毫無困難之舉。
4. 檢出限低�！ �
一般可達0.1～1ug·g－1，絕對值可達10－8～10－9g。用電感耦合等離子體（ICP）新光源，檢出限可低至 數(shù)量級�！ �
5. 用ICP光源時，準(zhǔn)確度高，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍寬，可達4～6個數(shù)量級�？赏瑫r測定高、中、低含量的不同元素。因此ICP－AES已廣泛應(yīng)用于各個領(lǐng)域之中�！ �
6. 樣品消耗少，適于整批樣品的多組分測定，尤其是定性分析更顯示出獨特的優(yōu)勢。
缺點：
1. 在經(jīng)典分析中，影響譜線強度的因素較多，尤其是試樣組分的影響較為顯著，所以對標(biāo)準(zhǔn)參比的組分要求較高。
2. 含量（濃度）較大時，準(zhǔn)確度較差�！ �
3. 只能用于元素分析，不能進行結(jié)構(gòu)、形態(tài)的測定�！ �
4. 大多數(shù)非金屬元素難以得到靈敏的光譜線�！ �
5 因為工作時需要消耗大量Ar氣，所以運轉(zhuǎn)費用高�！ �
6 因目前的儀器價格尚比較高，所以前期投入比較大�！ �
7 ICP 發(fā)射光譜法如果不與其他技術(shù)聯(lián)用，它測出的只是樣品中元素的總量，不能進行價態(tài)分析�！ �
原子發(fā)射光譜法主要是通過熱激發(fā)來獲得特征輻射的，因為分析物原子可以被激發(fā)至各個激發(fā)態(tài)能級，所以在原子光譜中發(fā)射光譜的譜線最為復(fù)雜，光譜干擾非常嚴(yán)重。ICP發(fā)射光譜法與采用經(jīng)典光源的發(fā)射光譜法相比，因為只改變了激發(fā)光源，提高的只是光源的分析性能，所以光譜干擾的問題依然存在，并且沒有得到任何改善。因此在進行定量分析時往往必須考慮光譜干擾的問題，需要選擇適當(dāng)?shù)男Ｕ椒ā?/p>
以上內(nèi)容是由原子發(fā)射光譜儀的小編為大家整理提供，如需詳細了解更多產(chǎn)品知識，請及時跟我們聯(lián)系。
